“바텍, 작년 4분기 최대 매출…올 1분기 호실적 이어갈 것"

유진투자증권은 8일 바텍에 대해 작년 최대 매출을 낸 데 이어, 올해 1분기에도 안정적인 실적 성장을 할 것으로 예상했다. 목표주가 5만5000원과 투자의견 ‘매수’를 유지했다. 바텍은 2021년 4분기 연결 재무제표 기준 매출 958억원, 영업이익 154억원을 기록했다. 전년 동기 대비 21.1%와 12.7% 증가했다. 분기 기준 역대 최대 매출이다.시장 예상치(컨센서스) 대비 매출은 부합하고 영업이익은 소폭 밑돌았다. 성과급이 증가하고 일회용 비용이 추가 반영된 영향이라는 분석이다. 매출 비중이 높은 북미와 유럽에서 매출이 전년 동기 대비 각각 10%와 46.6% 늘며 성장을 이끌었다. 국내 및 아시아 매출은 각각 8.2%와 9.1% 증가했다. 2021년 매출도 최대 실적을 기록했다. 지난해 매출 390억원과 영업이익 662억원으로 2020년 대비 각각 38.7%와 109.6% 늘었다. 영업이익률(OPM)은 2020년 12.9%에서 지난해 19.5%로 개선됐다.올해 1분기에도 분기 기준 최고 실적을 기록할 것으로 봤다. 올 1분기 매출 854억원과 영업이익 165억원으로 추정했다. 전년 동기 대비 각각 13.9%와 27% 늘 것이란 전망이다.박종선 연구원은 “매출 비중이 높은 북미 유럽 중국 지역 모두 성장세가 지속되고 있다”며 “수익성이 양호한 3D 신제품의 매출 성장세로 인해 높은 영업이익률이 유지될 것”이라고 말했다. 박인혁 기자

병원 신속항원검사 정확도 제각각

코로나19 신속항원검사를 실시하는 병·의원 및 호흡기전담클리닉이 800여 곳으로 늘었다. 하지만 이들 클리닉이 쓰고 있는 진단 방식이 제각각이어서 정확도에서 차이가 있을 수 있다는 지적이 나온다.식품의약품안전처에 따르면 7일 기준 국내 허가를 받은 전문가용 신속항원검사 제품은 모두 22종이다. 같은 ‘신속항원검사’로 분류되지만 검사 방식에 따라 별도 장비 없이 단독 제품으로 확인하는 제품(17종), 별도 검사 장비를 사용하는 제품(5종) 등 두 종류로 나뉜다. 유증상자는 진료비 5000원만 내면 검사가 무료이고 15분 내외면 검사 결과가 나온다는 점은 두 방식이 같다. 두 종류 모두 동네 병·의원 및 호흡기전담클리닉 800여 곳에서 사용 가능하다. 선별진료소에선 별도 장비를 쓰지 않는 자가검사키트를 쓰고 있다.업계에선 “별도 장비를 이용하는 경우가 초기 감염자를 선별하는 데 더 유리할 수 있다”는 분석을 내놓고 있다. 바디텍메드, SD바이오센서, 프리시젼바이오, 젠바디 등 업체 네 곳이 검사 장비를 이용한 신속항원진단 장비를 공급하고 있다. 자줏빛을 띠는 금 입자를 이용해 눈으로 감염 여부를 확인하는 단독 제품 방식과 달리 검사 장비를 쓰는 방식은 형광물질이 항원과 결합했을 때 내는 빛을 이용한다. 소형 광학기기로 이 빛의 양을 분석하는 원리다.두 종류 모두 전문가용 허가 조건이 ‘민감도 80% 이상’으로 동일하지만 바이러스양이 적은 감염 초기에는 장비를 이용하는 쪽의 정확도가 더 높다는 게 업계의 설명이다. 형광 세기를 측정하는 만큼 맨눈으로 확인하기 어려운 빛도 잡아낼 수 있어서다. 업계 관계자는 “유전자증폭(PCR)을 27차례 정도 하는 수준까지 검체 검출이 가능한 단독 제품 방식과 달리 형광장비를 이용하면 30차례 유전자를 증폭해야 걸러지는 수준까지 바이러스 확인이 가능하다”고 말했다. 같은 신속항원검사여도 검사 결과가 다르게 나올 수 있다는 얘기다.바디텍메드 관계자는 “검사 장비 생산 능력을 지난해 3000대 수준에서 올해 두 배인 6000대 수준으로 끌어올렸다”며 “지난달 말부터 병·의원 등 의료 현장을 중심으로 검사 장비 수요가 급증했다”고 말했다.이주현 기자 deep@hankyung.com

씨엔알리서치, FDA 임상…美 허가 자문사와 MOU

임상시험수탁기관(CRO) 씨엔알리서치가 미국 식품의약국(FDA) 인허가 자문 전문 현지 기업인 WRRS와 업무협약(MOU)을 맺었다고 7일 밝혔다.WRRS는 FDA에 임상시험계획(IND) 승인 및 신약승인신청(NDA) 등에 필요한 전략을 수립해주고 실무 업무를 지원하는 컨설팅 업체다. 씨엔알리서치는 WRRS와의 협업을 통해 국내 제약·바이오 기업이 의뢰한 미국 및 글로벌 임상시험 지원을 강화하겠다는 계획이다.이전까지 국내 신약개발 회사들은 FDA의 임상 승인 문턱을 넘기 위해 대관 경험이 풍부한 글로벌 CRO와 계약을 맺고 업무를 진행하는 것이 보통이었다. 하지만 수탁 비용이 비싼 데다 연구기간 지연 및 임상 비용 상승 등 위험 요소를 국내 업체가 떠안는 문제가 있었다. 씨엔알리서치 관계자는 “이번 업무협약을 통해 국내 제약바이오 기업이 글로벌 CRO를 통하지 않고도 미국 임상시험 승인이란 난제를 극복할 수 있게 됐다”고 강조했다.씨엔알리서치는 지난달 국내 신약개발회사와 계약을 체결하고, 미국 현지 임상을 위한 IND를 준비 중에 있다. 미국 FDA가 이를 승인하면 씨엔알리서치가 국내 기업을 지원해 미국 현지 임상에 진입하는 첫 사례가 될 전망이다.이우상 기자 idol@hankyung.com